조*민 교수님

1. 1,4 dimethylcyclohexane

 

고리모양을 의자형태로 바꿀때

 

1번을 어디서 시작하든 상관이 없는거 맞을까요?

 

문제 풀어주신것처럼 의자형태 오른쪽 아랫부분을 1번으로 잡지 않고

 

오른쪽 윗부분을 1번으로 잡아버리면

 

두번째 trans의 경우 1 up-축 4 down-축이 되어 3.8x4가 되어 버립니다.

 

이럴 경우 cis가 더 안정하다고 생각되는데...

 

왜 반드시 의자형태 오른쪽 아랫부분을 1번으로 잡아야하나요? 

 

 

---> 네 일단 제가 바쁜 일정으로 질의응답에 늦은 점 사과드려요. 요즈음 글을 써야 할 게 갑자기 많아져서...

사이클로헥세인을 명명할 것이 아니라면 1번을 어디로 놓고 생각해도 관계없어요. 우리는 안정성을 알아보려고 하는 거죠. 그리고 트랜스 1,4 dimethylcyclohexane의 경우 나연님이 질문하신 것 처럼

두 메틸기를 모두 축방향으로 향하게 할 수 있지만, 되도록이면 고리 뒤집기를 통하여 더 안정한 모양을 형성할 수 있을 때, 그 모양을 기준으로 잡는 거죠.^^ 굳이 더 불안정한 형태로 있기 보다 더 안정한 형태를 선호하기에^^

 

 

 

 

2) 입체화학 교재 53페이지 3 일반적인 우선순위에서

 

CO2CH3 에스터에서 이중결합 O 옆에 C가 와야하는 것 아닌가요? 왜 O 옆에 O가 오나요...??

 

이중결합 O라서 카복시기랑 에스터 둘다 O O 두개로 보는 것 까진 알겠는데

 

카복시기는 O 옆에 C이고, 에스터는 O 옆에 O 인것이 잘 이해가 되지 않습니다 

 

 

---> 송구합니다. 제 판서가 틀렸네요. 나연님이 맞아요. 산소가 아니라 탄소입니다. 

순간적으로 제가 인식을 제대로 못했습니다. 정말 죄송하네요.
학원에는 수정 자막을 요구했습니다. 혼란을 드려 죄송합니다.

• 2024-10-12
• 2024-12-12 수정