제목 | 답변완료 사이클로 헥세인 및 입체화학 | ||
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질문유형 | 강좌내용 | 교수님 | 조성민 |
과목 | 유기화학 | 강좌명 | |
작성자 | 김*연 (k*******y) | 등록일 | 2024-09-27 14:15 |
(1) 사이클로알케인 교재 52페이지 사이클로알케인의 치환체 안정성 고찰부분입니다.
1. 1,4 dimethylcyclohexane
고리모양을 의자형태로 바꿀때
1번을 어디서 시작하든 상관이 없는거 맞을까요?
문제 풀어주신것처럼 의자형태 오른쪽 아랫부분을 1번으로 잡지 않고
오른쪽 윗부분을 1번으로 잡아버리면
두번째 trans의 경우 1 up-축 4 down-축이 되어 3.8x4가 되어 버립니다.
이럴 경우 cis가 더 안정하다고 생각되는데...
왜 반드시 의자형태 오른쪽 아랫부분을 1번으로 잡아야하나요?
(2) 입체화학 교재 53페이지 3 일반적인 우선순위에서
CO2CH3 에스터에서 이중결합 O 옆에 C가 와야하는 것 아닌가요? 왜 O 옆에 O가 오나요...??
이중결합 O라서 카복시기랑 에스터 둘다 O O 두개로 보는 것 까진 알겠는데
카복시기는 O 옆에 C이고, 에스터는 O 옆에 O 인것이 잘 이해가 되지 않습니다 답변 완료된 질문과 답변은 수정 및 삭제가 불가합니다. |
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1. 1,4 dimethylcyclohexane
고리모양을 의자형태로 바꿀때
1번을 어디서 시작하든 상관이 없는거 맞을까요?
문제 풀어주신것처럼 의자형태 오른쪽 아랫부분을 1번으로 잡지 않고
오른쪽 윗부분을 1번으로 잡아버리면
두번째 trans의 경우 1 up-축 4 down-축이 되어 3.8x4가 되어 버립니다.
이럴 경우 cis가 더 안정하다고 생각되는데...
왜 반드시 의자형태 오른쪽 아랫부분을 1번으로 잡아야하나요?
---> 네 일단 제가 바쁜 일정으로 질의응답에 늦은 점 사과드려요. 요즈음 글을 써야 할 게 갑자기 많아져서...
사이클로헥세인을 명명할 것이 아니라면 1번을 어디로 놓고 생각해도 관계없어요. 우리는 안정성을 알아보려고 하는 거죠. 그리고 트랜스 1,4 dimethylcyclohexane의 경우 나연님이 질문하신 것 처럼
두 메틸기를 모두 축방향으로 향하게 할 수 있지만, 되도록이면 고리 뒤집기를 통하여 더 안정한 모양을 형성할 수 있을 때, 그 모양을 기준으로 잡는 거죠.^^ 굳이 더 불안정한 형태로 있기 보다 더 안정한 형태를 선호하기에^^
2) 입체화학 교재 53페이지 3 일반적인 우선순위에서
CO2CH3 에스터에서 이중결합 O 옆에 C가 와야하는 것 아닌가요? 왜 O 옆에 O가 오나요...??
이중결합 O라서 카복시기랑 에스터 둘다 O O 두개로 보는 것 까진 알겠는데
카복시기는 O 옆에 C이고, 에스터는 O 옆에 O 인것이 잘 이해가 되지 않습니다
---> 송구합니다. 제 판서가 틀렸네요. 나연님이 맞아요. 산소가 아니라 탄소입니다.
순간적으로 제가 인식을 제대로 못했습니다. 정말 죄송하네요.
학원에는 수정 자막을 요구했습니다. 혼란을 드려 죄송합니다.
- 2024-10-12
- 2024-12-12 수정